Kicillof prioriza a los trans, según una dura denuncia contra IOMA.

Daiana Costas, de 36 años, expolicía de la Provincia de Buenos Aires y madre de dos hijos, denunció públicamente que el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) no le entrega a su hija Emma, de 8 años, la medicación que necesita para su tratamiento, pese a contar con 4 amparos ganados y una orden de un juez federal a su favor.

Emma fue diagnosticada en octubre de 2024, tras 22 meses de estudios, con un déficit severo de hormona de crecimiento y una insuficiencia de cortisol. Se trata de la misma patología que atravesó Lionel Messi en su infancia, cuando debió inyectarse hormona de crecimiento durante años para poder desarrollarse. La medicación que necesita Emma, la somatropina, tiene un costo mensual de entre 7 y 8 millones de pesos, ya que requiere seis lapiceras que rondan el millón y medio de pesos cada una.

Daiana trabajaba en la Policía Bonaerense hasta noviembre pasado, cuando —según su relato— fue despedida "sin justificativo" y sin tener ningún problema legal ni disciplinario dentro de la fuerza. Con la pérdida del empleo, quedó también sin la cobertura de IOMA, que por ley debería continuar sosteniendo el tratamiento de su hija. Desde entonces, presentó recursos de amparo —los cuatro resultaron favorables— y una denuncia penal por abandono de paciente, además de contar con una orden de un juez federal que exige a la obra social habilitar la cobertura. Pese a todo esto, según denuncia, IOMA sigue sin cumplir. "Ya no saben qué inventar para seguir apelando", reprochó en diálogo con medios platenses.

En una entrevista con LN+, Daiana fue más allá y cuestionó las prioridades de la obra social bonaerense, que depende del gobierno que encabeza Axel Kicillof. Según su planteo, la misma hormona que a su hija "le cuesta conseguir" se le entrega "gratis y en grandes dosis" a personas transgénero a través de un programa específico de IOMA.

Es importante aclarar, sin embargo, que la hormona de crecimiento (somatropina) que necesita Emma y las hormonas utilizadas en los tratamientos de hormonización para personas trans —generalmente testosterona, estrógenos o bloqueadores puberales— son medicamentos distintos, indicados para condiciones médicas diferentes. IOMA cuenta, en efecto, con un programa de cobertura de hormonización para personas trans, pero no hay evidencia de que exista una decisión específica del gobierno bonaerense de priorizar ese programa por sobre el tratamiento de Emma: la falta de cobertura que denuncia Daiana responde, según consta en la causa, al incumplimiento de resoluciones judiciales por parte de la obra social, no a una directiva explícita en ese sentido.

Mientras continúa el reclamo judicial, la situación económica de la familia se agravó: Daiana quedó al borde del desalojo por no poder pagar el alquiler y realiza trabajos de limpieza por hora para sostener a sus dos hijos. "Mi hija sabe que este domingo no hay regalo del Niño", lamentó, en referencia a las dificultades económicas que atraviesa la familia.

El caso de Emma y su lucha por continuar el tratamiento generó una fuerte repercusión en medios locales y nacionales en las últimas semanas, en un reclamo que continúa judicializado mientras la familia espera que la Justicia finalmente logre hacer cumplir los amparos ya otorgados.